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jbau
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血液肉堿


提問: 血液肉堿
請問游離肉堿、酸基肉堿與肉毒堿有什么區別,怎么查?
第一次問題補充:肉毒堿是包含在16%是長鏈?餳睿珼L-鹽酸肉毒堿,卡尼丁;肉毒堿中的嗎?我還分不清肉毒堿與肉堿的具體區別?能說明的更清楚嗎?

第二次問題補充:肉毒堿在那家醫院能查?請問能聯系他們嗎?JOINN老師能給我你的聯系方式嗎?我的孩子渾身沒有力氣,很軟;已兩歲多了,但還坐不住,曾經給他查過肉堿包括游離肉堿和酸基肉堿,但基本正常.懷疑為進行性肌脊萎縮,查了兩次基因都正常.最近聽說肉毒堿缺乏也會造成這種現象.所以......    請您務必幫我好嗎?
第三次問題補充:JOINN老師對于進行性肌脊萎縮癥我已有深入的了解,并且還在網上SMA網站進行了交流;但沒有查出來(分別在北京協和醫院、北京兒科研究所做的基因檢查)我現在想知道的是肉毒堿就是肉堿嗎?我孩子查了肉堿包括游離肉堿、酸基肉堿.你認為肉毒堿是包含在16%長鏈?餳畹囊恢?但肉毒堿在那家醫院能查?請問能聯系他們嗎?在北一大他們認為肉毒堿就是肉堿,與我查的沒有區別;你能告訴我嗎?肉毒堿在那家醫院能查?請問能聯系他們嗎?
医师解答: 肉毒堿是肉堿的一種成分
人體肉堿以游離、長鏈?⒍塘歹;ㄖ饕且陰;┬問醬嬖? 46%游離型肉堿,9%乙?餳睿?9%為其它短鏈?餳睿?6%是長鏈?餳睿珼L-鹽酸肉毒堿,卡尼丁;肉毒堿
DL-鹽酸肉毒堿,卡尼丁;肉毒堿是一個名 肉毒堿是肉堿的一種成分
兒童進行性脊髓性肌肉萎縮癥,簡稱脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)是一組常染色體隱性遺傳病,也是最常見的幾種單基因遺傳病之一。該病以脊髓前角細胞變性為特征,有時也可累及腦干運動神經元。臨床上主要表現為下運動神經元性、進行性、對稱性肌無力和萎縮,近端重于遠端,下肢重于上肢。根據起病年齡和病程,該病分成3種臨床類型。發病早期往往難以確診。 基因診斷直接分析患者遺傳物質--DNA,故對該病具有確診意義。同時,盡早從基因水平明確診斷,對患者家族的優生優育具有重要意義。
前段時間中央12不是播出過一個小孩一種缺少肉毒堿的事情嗎/后來注射肉毒堿就好了◎!你看看那小孩和你家孩子一樣不!!趕快打電話問問中央12吧,希望你能早點治好!!

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